利用肝脏检测诊断阿尔兹海默症

堪萨斯城加州大学洛杉矶分校医学院的研究工作执法人员合作开发了一种系统设计，可以验证肝脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微量氨基酸段落。这项研究工作将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该研究工作表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特质是小脑当中发挥作用由叫作淀粉样β的氨基酸转变成的淡褐色，以及叫作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症疼痛的神经元当中转变成神经原纤维素缠结。淀粉样蛋白质β和tau在任何理解疼痛（例如天分减退和精神恐慌）显得明显以后数年就开始发生变动，但是以前验证它们的唯一方法有是使用正电子火箭断层显影（PET）显影以仿真小脑或脊椎点击以测量膀胱当中淀粉样蛋白质β和tau的变动高度。多年以来，研究工作执法人员一直试图合作开发肝脏验证系统设计，以在疼痛发作以后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET显影和脊椎水龙头更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城加州大学洛杉矶分校医学院的上司之前辨认出，被叫作t-tau-217的tau修饰段落在理解疼痛发作以后积累在阿尔茨海默氏病疼痛的膀胱当中，随疾病方面而增大，并能正确地分析淀粉样淡褐色的转变成。

研究工作执法人员怀疑，阿尔茨海默氏症疼痛的肝脏当中也或许发挥作用p-tau-217，尽管其含铁非常低，难以验证。 “我们因此希望量化肝脏当中有所不同tau蛋白质的高度，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评量其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病脊椎动物标志物的潜力，” Bateman说。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其上司合作开发了一种基于质谱的方法有，可测量低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆当中氨基酸标记物的最低浓度，”诺特伊斯实验室的助理教授Barthélemy说。

研究工作执法人员辨认出，与膀胱当中p-tau-217的高度类似，健康民间组织的肝脏当中p-tau-217的高度极低，但淀粉样淡褐色的疼痛甚至是都已出现理解疼痛的疼痛，血当中p-tau-217的高度上会升高。 。测量p-tau-217的血浆高度只能正确地地分析PET显影当中淀粉样蛋白质斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的脊椎动物标记物。

Bateman说：“我们的辨认出支持这样的想法，即肝脏当中的tau病毒性或许对验证和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测量血浆tau高度的质谱法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以辨识正常受试者当中与淀粉样蛋白质淡褐色转变成相关的tau变动，从而只用昂贵的PET成像。”（脊椎动物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861